分光光度计的无限应用
核酸
核酸测量法可对双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA和寡核苷酸进行简单的一步式分析，也可以测定染料与核酸结合时染料的掺入率。可计算每次测量样品的浓度以及260:230和260:280纯度比，除了全谱扫描图之外，还可以提供完整的原始数据记录表。
蛋白质
蛋白质紫外测量法通过直接测定A280吸收值，对蛋白质进行定量分析。采用这种方法还可以选择预编程的染料标记，并创建自定义染料标记方法测定蛋白质与染料结合的标记程度。测量结果可以表示为OD1值，也可以根据选定蛋白质在280nm波长处的消光系数来计算该蛋白质的浓度。除了全谱扫描图之外，还可以提供完整的原始数据记录表。
蛋白质检测
蛋白质检测可以利用BCA法、Bradford法、Lowry法和双缩脲法等比色法定量测定方法。
动力学
动力学法可以在固定波长下对以时间为函数的吸光度变化进行测量。动力学研究日常应用广泛，常常用于食品、饮料和临床实验室中的各种化合物的酶学测定。本方法可以显示每分钟吸光度（A/min）的变化、浓度（A/min × 系数）和相关系数（通过对数据点的最佳拟合计算得到）。
OD600 细胞密度
可采用OD600方法测定600nm波长处的吸光度。常规培养细菌细胞，直到600 nm波长处的吸光度（称为OD600；默认设置）达到约0.4时，对细胞进行诱导或收获细胞。OD600值达到0.6左右之前，细胞数（密度）与OD600之间呈线性关系。
波长
波长法可以在用户自定义的单波长处测定样品的简单吸光度（Abs）或透射率（% T），结果显示窗显示出相对于对照品的样品透射值。
波长扫描法
波长扫描法可记录用户自定义波长范围内的两个吸收（Abs）或透射（%T）光谱，通过光谱图可以简单地识别峰的高度和位置，整个光谱的曲线可以提供更为详细的样品信息。
吸光度比值
吸光度比值法可用于测量两个用户自定义波长处吸光度的比值。
浓度
浓度法可根据单波长吸光度值测定样品的浓度。样品相对于对照品的吸光度乘以系数得到浓度值，该系数可以是已知数值，也可以通过本仪器测定已知浓度的标准品来计算获得。
标准曲线
可利用标准曲线法在用户自定义的单波长处生成标准曲线，分光光度计的一项基本应用是从已知浓度标准品生成多点校正曲线，从而定量测定未知样品；超微量分光光度计的优势是可以存储这一校正曲线，以供将来实验之用。
定制应用程序
利用超微量分光光度计专有操作系统，可以为用户开发完全定制的应用程序。有关定制应用程序的设计，请您联系Implen团队，以满足您的个性化应用需求。
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